Die Anforderungen an die Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten sind hoch und seit 2006 klar definiert. Dabei sind die geltenden Gesetze, Leitlinien und Normen, um den Standards in der Medizinprodukteaufbereitung gerecht zu werden, zu beachten.
Wir validieren herstellerunabhängig die Aufbereitungsprozesse mit allen gängigen Geräten im Rahmen der Aufbereitungskette (Reinigung, Desinfektion, Verpackung und Sterilisation).
Unser Lösungsansatz
Wir führen alle Maßnahmen von der Prozessbeurteilung (IQ, OQ, PQ) bis hin zu den notwendigen Laboranalysen und Kalibrierung der Messtechnik, nebst passender Prüfkörper und Software durch. Damit haben Sie einen kompetenten Partner, deutschlandweit agierend mit 14 Niederlassungen immer in Ihrer Nähe.
Gemeinsam für die Zukunft
Referenzen
Wie zufrieden unsere Kunden mit unseren Leistungen und Services sind, zeigt sich in den postitiven Kundenstimmen.
„Herr Herzog hat eine kompetente und freundliche Arbeit geleistet, eine ruhige und verständliche Art alles zu erklären.
Ich empfehle ihn gerne weiter.“
„Ich war sehr zufrieden mit dem Service. Die Validierung ging schnell und mir wurde alles ausführlich erklärt, ich war sehr zufrieden.
Kann ich nur weiterempfehlen.“
„Schnell, unkompliziert und zuverlässig.
Vor unserer Begehung mussten bei uns einige Geräte zeitnah validiert werden. Die Anfrage wurde hier direkt beantwortet, ein Termin wurde kurzfristig gegeben (sogar samstags!) und alles sehr zufriedenstellend und professionell zu sehr fairen Preisen umgesetzt. Danke!“
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