Die Anforderungen an die Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten sind hoch und seit 2006 klar definiert. Dabei sind die geltenden Gesetze, Leitlinien und Normen, um den Standards in der Medizinprodukteaufbereitung gerecht zu werden, zu beachten.

Wir validieren herstellerunabhängig die Aufbereitungsprozesse mit allen gängigen Geräten im Rahmen der Aufbereitungskette (Reinigung, Desinfektion, Verpackung und Sterilisation).